Fundacja Wyspa Skarbów

Mariusz Peck fantastyczny czterolatek jest dzieckiem,
u którego stwierdzono zaburzenia spektrum autyzmu. Rodzice od wczesnego wieku zauważali, że rozwój chłopca nie przebiega adekwatnie do wieku. Szukając odpowiedzi poruszali niebo i ziemię, aby zdiagnozować syna. Od samego początku dziecko zmagało się z zaburzeniami motorycznymi oraz brakiem mowy. Chłopiec wymaga stałej terapii integracji sensorycznej, logopedycznej oraz psychologiczno-pedagogicznej. Dzięki stałej terapii jesteśmy w stanie poprawić funkcjonowanie chłopca w społeczeństwie oraz wzmocnić Jego samodzielność.

Bartek Zarzycki, skończył 7 lat,
zmaga się z chorobą genetyczną. Po 5 latach rehabilitacji udało się uzyskać u Bartka samodzielny chód, ale kolejny atak choroby na nowo położył chłopca do łóżka. W tej chwili nie chodzi, ale dzielnie walczy, żeby jeszcze raz stanąć na nogach. Pomimo choroby jest bardzo pogodnym dzieckiem i chętnie współpracuje z fizjoterapeutkami.

Anastazja Serkowska jest pogodną 2,5 latką
Oczko w głowie swoich rodziców i rodzeństwa. Urodziła się z zespołem Westa (encefalopatią padaczkową – lekoooporną). Od samego początku dzielnie walczy o każdą umiejętność. Anastazja nie mówi, nie porusza się samodzielnie.
Cała opieka, fizjoterapia, logopedia, terapia widzenia związana jest z ogromnymi kosztami, które spoczywają na barkach rodziców. Aby rozwój Anastazji mógł iść do przodu wymagana jest stała i regularna wielospecjalistyczna rehabilitacja.

Bartosz Grunt– skończył 12 lat
Pozytywny, pogodny, zawsze uśmiechnięty nastolatek.
Zmaga się z lewostronnym porażeniem dziecięcym. W tej chwili jest w fazie intensywnego wzrostu, co spowodowało, że Jego lewa noga jest w coraz gorszym stanie, mięśnie i kości nie nadążąją za ogólnym wzrostem.
Przygotowuje się do ciężkiej operacji, po której będzie wymagał ciągłej intensywnej rehabilitacji.