Fundacja Wyspa Skarbów

Cześć, mam na imię Jaś.
Jestem oczkiem w głowie moich rodziców oraz siostry. Niestety w ostatnim tygodniu ciąży zaobserwowano u mnie znaczne wodogłowie i rozpoczęto walkę o moje życie.
Po paru skomplikowanych operacjach oraz badaniach stwierdzono u mnie bardzo rzadką wadę genetyczną L1-CAM.
Obecnie mam niecały rok, a jeszcze nie trzymam główki. Czeka mnie operacja czaszki, rączek oraz usunięcia zastawek. Wymagam stałych terapii takich jak: rehabilitację ruchową, terapię widzenia i terapię neurologopedyczną.
Moi terapeuci mówią, że niedługo będę potrzebował specjalistycznego sprzętu, jak gorset tułowia, ortezy, pionizator, a może i okulary. Wszystko wiąże się z bardzo dużymi kosztami!

Proszę pomóż mi, żebym sam biegał za moja siostrą….

Przekaż 1% podatku – z dopiskiem Jan Miloch 05
KRS 0000665780

Radek, to mały wojownik walczył o życie urodzony w 26 tygodniu ciąży mając zaledwie 896g.

Skrajne wcześniactwo dało znaki od pierwszych dni życia takie jak dysplazia oskrzelowo płucna, dwa wylewy 3 stopnia, niedotlenienie mózgu, retinopatia.

Niedawno stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce.

Jednak Radek się nie poddaje i walczy o lepsze jutro, zaczyna sam wstawać na nóżki próbuje sam się przemieszczać z jednego konta do drugiego,  rozumie to co się do niego mówi a uśmiech nie schodzi mu z twarzy.

Pomóż Radkowi zacząć chodzić !

Przekaż 1% podatku – z dopiskiem Radek Dietrych 06
KRS 0000665780

Judyta urodziła się w 2018 roku. W pierwszym miesiącu życia trafiła do „Wyspy” na rutynową wizytę noworodka i tak jest do dziś…
Jeździliśmy na rehabilitację z myślą, że za miesiąc, dwa będzie dobrze.
Na początku roku 2021 pierwszy raz padło Zespół Ehlersa-Danlosa. Rozpoczęliśmy maraton wizyt, u specjalistów genetyków, neurologów, ortopedów, kardiologów. Na każdej wizycie odbierano nam resztki nadziei, że wydaje się nam tylko, że będzie dobrze…
Wszystko wskazuje, że organizm nie wytwarza kolagenu, którego w żaden sposób nie da się uzupełnić, jedyne co nam jest zalecane to intensywna rehabilitacja w celu wzmocnienia mięśni, oraz zaopatrzenie ortopedyczne które jest kosztowne.
Obecnie naszym celem jest zakup platformy wibracyjnej do domu, dzięki czemu będziemy mogli każdego dnia robić trening wzmacniający mięśnie oraz niwelować ból.
Koszt takiej platformy to 12-20 tysięcy.

Pomóżmy Judyce w zakupie platformy wibracyjnej Galileo!

Przekaż 1% podatku – z dopiskiem Judyta Sobiesierska  04
KRS 0000665780

Anastazja ma obecnie 3 latka jest wesołą dziewczynką, którą wszyscy kochają z całego serca. W trzecim miesiącu życia pojawiły się pierwsze napady padaczkowe.

Diagnoza Leokooporny Zespół Westa,prawdopodobnie przez mutacje genu SLC35A2.

Pomimo stałej rehabilitacji Anastazja do tej pory nie chodzi, nie siedzi, nie mówi. Większość życia spędza w szpitalu lub na rehabilitacji.

Koszty rehabilitacji jak i zakup sprzętu wiążą się z ogromnymi kosztami, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc oraz o przekazanie 1% dla Anastazji.

Dziękujemy serdecznie każdemu kto zdecyduje się pomóc!

Przekaż 1% podatku – z dopiskiem Anastazja Serkowska 02
KRS 0000665780

Oskarek ma wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia układu nerwowego, problemy z chodzeniem i mówieniem.

Przyczyna zaburzeń nie została ustalona. Oskar cały czas jest diagnozowany. Bardzo potrzebuje codziennej rehabilitacji oraz terapii logopedycznej, psychologicznej oraz terapii sensorycznej.

Liczy się każda złotówka!

Pomóż Oskarowi uzyskać sprawność!

Przekaż 1% podatku – z dopiskiem Oskar Długokęcki 03
KRS 0000665780

Bartosz ma 13 lat, jest dzieckiem pogodnym, zmagającym się z lewostronnym porażeniem mózgowym.

W tym roku przeszedł dwie poważne operacje, które pomogły mu normalnie chodzić, biegać i może w końcu uda się wsiąść na wymarzony rower !

Za dwa lata czeka go jeszcze jedna operacja i mamy głęboką nadzieję, że to już ostatnia. 

Aby utrzymać sprawność,  Bartosz wymaga ciągłej, intensywnej rehabilitacji.

Pomóż Bartoszowi spełniać marzenia….

Przekaż 1% podatku – z dopiskiem Bartosz Grunt  01
KRS 0000665780